當地時間7月9日，古巴自主研發(fā)的新冠疫苗“阿夫達拉”正式獲得古巴國家藥品、設備和醫(yī)療器械控制中心(Cecmed)緊急使用授權，成為了拉美地區(qū)*先投入使用的自主研發(fā)新冠疫苗。相關機構表示，該授權是基于古巴基因工程和生物技術中心此前提交的有關“阿夫達拉”疫苗安全性、質量和有效性的數據做出的，符合國際標準相關要求。臨床試驗結果顯示，“阿夫達拉”疫苗具有足夠安全性，且在接種3劑次后的有效率達到92.28%。根據古巴政府計劃，本國新冠疫苗獲批緊急使用后，將在全國大規(guī)模接種，預計今年年底前實現(xiàn)全民接種。

　　古巴芬利疫苗研究所于7月8日宣布了另一款古巴自主研發(fā)的候選新冠疫苗“主權02”的III期臨床試驗結果，結果顯示該候選疫苗在接種3劑次后的有效率達91.2%，相關部門將提交這款疫苗的緊急使用授權申請。

　　據古巴公共衛(wèi)生部9日公布的*新消息，該國單日新增新冠肺炎確診病例6422例，累計確診病例達224798例，創(chuàng)疫情暴發(fā)以來單日新增*高紀錄。同時新增死亡28例，累計死亡1459例。(總臺記者 侯佳琦)

本文轉載自中國新聞網，內容均來自于互聯(lián)網，不代表本站觀點，內容版權歸屬原作者及站點所有，如有對您造成影響，請及時聯(lián)系我們予以刪除！